LEHMANN ACADEMY

Schleifen Sie Ihr Wissen mit den Inhalten aus unserer Academy. Hier stellen wir wertvolle Tipps aus unserer über 15-jährigen Projekterfahrung mit Automation und Projektmanagement zusammen.


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Coca Cola
Novartis Referenz Lehmann
Alcon  Referenz Lehmann
IPS  Referenz Lehmann
MSD  Referenz Lehmann
Merck Group  Referenz Lehmann
Roche  Referenz Lehmann

Nachstehend einige Beiträge aus unserem ACADEMY-Bereich

GMP – Richtlinien : Qualifizierung und Validierung
GMP - Richtlinien: Die Qualifizierung ist der dokumentierte Nachweis, dass die Anlage ihre Anforderung erfüllt Im  Rahmen der GMP -[...]
Zeigen Sie Ihre Stärken
Wir führen seit vielen Jahren Zertifizierungen in diversen Bereichen gemäß GMP/GAMP Richtlinien durch: Hard- und Software-Kategorisierungen Computervalidierung nach GMP/GAMP 5[...]
GMP Richtlinien: Materialfluss und Personalfluss in Pharma – Betrieben
Kreuzkontamination im Personalfluss anhand der GMP - Richtlinien Der GMP-Leitfaden unterscheidet vier Klassen von Reinräumen (A, B, C und D).[...]
Besprechungsprotokolle bei GMP Projekten abschaffen
Wir bei Lehmann Engineering haben es geschafft, die Besprechungsprotokolle in unseren Kundenprojekten, auch im Umfeld von GMP & GAMP, abzuschaffen.[...]
GMP Richtlinien: Einbringung Maschinen und Anlagenteile
Einbringung von Maschinen und Anlagenteilen im pharmazeutischen Unternehmen nach GMP - Richtlinien Setzen wir uns einmal näher mit der Einbringung[...]
GMP – Qualifizierung: Leitfaden zur richtigen Erstellung eines Lastenheftes (User Requirements Specification)
„Der Weg von der Idee über das Papier, zum Lastenheft.“ Bei der Erstellung eines Lastenheftes (URS) nach den Richtlinien der[...]

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Lehmann Engineering GmbH
Geschäftsführer: Dipl. Ing. (FH) Jörg Lehmann
Backsteinweg 2, 67574 Osthofen
Tel.: +49 6242 / 913 425 – 0
Fax: +49 6242 / 913 425 – 19

 

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Dipl. Ing. (FH) Jörg Lehmann

Seit über 25 Jahren haben wir sowohl in der Chemie, Pharma,- als auch in der Lebensmittelindustrie alle drei Planungsphasen durchgeführt, die Anlagen gebaut, als auch diese geprüft und nach GMP Richtlinien qualifiziert.


Das bedeutet für Sie, dass wir schon nach 10-15 Minuten  genau erkennen können, was Sie benötigen und welche Anforderungen Sie erfüllen müssen.


Außerdem sagen wir Ihnen auch gleich, ob wir der richtige Partner für Sie sind und wie die nächsten Schritte aussehen werden.

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